E-usposabljanje: Dobra proizvodna praksa po smernicah EU za zdravila za napredno zdravljenje

Uvod, ocena tveganja, osebje, objekti, oprema, dokumentacija, vstopni materiali, semenska in celična banka, proizvodnja, kvalifikacija in validacija, odgovorna oseba in sproščanje serije, kontrola kakovosti, aktivnosti zunanjih izvajalcev, odstopi, reklamacije in odpoklici, pogoji okolja, rekonstitucija zdravila po sproščanju serije, avtomatizirana proizvodnja, obravnava primerov iz prakse in povzetek predstavljenih vsebin ter preverjanje znanja.